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également connue sous le nom de trisomie 18, est une maladie génétique caractérisée par la présence d'un 18e chromosome supplémentaire. Ce chromosome supplémentaire entraîne de graves anomalies développementales et physiques chez les nourrissons affectés. Les symptômes peuvent inclure des retards de croissance, des malformations cardiaques et des traits du visage distincts.
également connue sous le nom de trisomie 18, est une maladie génétique caractérisée par la présence d'un 18e chromosome supplémentaire. Ce chromosome supplémentaire entraîne de graves anomalies développementales et physiques chez les nourrissons affectés. Les symptômes peuvent inclure des retards de croissance, des malformations cardiaques et des traits du visage distincts.
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